Atresia biliar ou atresia de vias biliares é uma colestase do
recém-nascido ou do lactente, causada pela obstrução congênita das vias
biliares extra-hepáticas. O quadro clínico se inicia após 10 dias de vida com o
surgimento de icterícia (cor amarela na pele e olhos), colúria (urina de cor
escura) e acolia ou hipocolia fecal (fezes de cor esbranquiçadas).
Um quadro clínico deste natureza sugere uma doença chamada de atresia
das vias biliares, a qual deve ser tratada logo que apareçam os primeiros
sinais clínicos da enfermidade. Sinais e Sintomas de Atresia biliar Inicialmente,
os sintomas são insdistinguíveis da icterícia neonatal, que é um fenômeno
comum. Os sintomas se tornam evidentes geralmente entre duas a seis semanas
após o nascimento.
Além da icterícia, outros
sintomas incluem fezes pálidas, urina escura, região abdominal inchada e fígado
aumentado e endurecido (que pode ou não ser observado a olho nu). A icterícia
prolongada é resistente à fototerapia. Tratamento Se a árvore biliar
intra-hepática não é afetada, é possível a realização de uma cirurgia de reconstrução
do trato biliar extra-hepático.
Esta cirurgia é chamada de procedimento de Kasai (em homenagem ao
cirurgião japonês que desenvolveu a cirurgia, Dr. Morio Kasai) ou
hepatoportoenterostomia. Se a atresia é completa, o transplante de fígado é a
única opção.
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